Birleşik Krallık’taki Ulusal Sağlık Servisi (NHS), önümüzdeki 10 yıl içinde gerçekleştirmeyi planladığı bir projeyle, İngiltere’de doğan her bebeğin DNA haritasının çıkarılmasını hedefliyor.
Bu süreç, bebeklerin göbek bağından alınacak kan örnekleriyle gerçekleştirilecek.
Plan sayesinde, yüzlerce hastalığa karşı risk analizi yapılacak ve sağlık hizmetlerindeki yoğunluk azaltılarak daha etkin bir sağlık yönetimi sağlanacak.
Birleşik Krallık yönetimi, 2030 yılına kadar DNA araştırmalarına 650 milyon sterlin (yaklaşık 34,6 milyar TL) yatırım yapacağını açıkladı.
Sağlık Bakanı Wes Streeting, gen teknolojilerini kullanarak hastalıkların önüne geçmeyi amaçladıklarını belirtti:
Yeni teknoloji sayesinde hastalar, kişiselleştirilmiş sağlık bakımı alabilecek. Böylece hastalıklara yanıt vermek yerine, onlardan önde olacağız.
Birleşik Krallık Sağlık ve Sosyal Bakım Departmanı, gen araştırmaları ve yapay zekanın önleyici tıpta köklü değişimler yaratmasını bekliyor.
Bu bölüm, konuyla ilgili referans noktalarını içerir. (Related Nodes field)
Hastalık semptomlarının daha erken bir aşamada tespit edilmesi ve hızlı bir şekilde tedaviye yönelme hedefi bulunuyor.
Planın detaylarına ilişkin bilgilere gelecek haftalarda kamuoyu önünde yer verileceği ifade edildi.
7 bine yakın tek gen hastalığı bulunduğu belirtiliyor; mevcutta, topuk kanı taramasıyla bu hastalıklardan yalnızca 9’u inceleniyor.
Ayrıca, Sağlık Bakanlığı’na bağlı Genomics England, dünyanın en büyük gen veritabanlarından birine sahip olma özelliği taşıyacak.
0 Comments