Bakanlığın sosyal medya üzerinden yaptığı açıklamada, spinal musküler atrofi (SMA) hastalığında dünya genelinde kullanılan Nusinersen ve Risdiplam adlı iki ilacın Türkiye’de erişime açık olduğu ifade edildi. Açıklamada, Nusinersen’in 2017’de Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklendiği, 2022’de ruhsatlandırılıp geri ödeme kapsamına alındığı, Risdiplam’ın ise 2020’de listeye dahil edilip 2024’te ruhsat alacak olduğu belirtildi.
Bu bölüm, konuyla ilgili referans noktalarını içerir. (Related Nodes field)
Ayrıca, “Zolgensma” isimli ilacın SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedavilere üstün olduğuna dair herhangi bir kanıt bulunmadığı gerekçesiyle Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmediği vurgulandı. Açıklamada, SMA Bilim Kurulu’nun hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip ettiği ve tedavi süreçlerinde bilimsel verilere dayandığı bilgisi yer aldı.
Uluslararası yüksek kaliteli çok merkezli klinik araştırmalardan elde edilecek uzun dönem verilerin, SMA ile ilgili kararların temelini oluşturacağı ifade edildi. Sağlık Bakanlığı, uygulamaya konulan tedavilerin hastalar üzerindeki etkisi ile tedavi maliyetlerini dengede tutma çabalarının sürdüğünü belirtti ve şu noktaya dikkat çekti:
SMA konusundaki değerlendirmelerimiz, uygulanan tedavilerin etkinliği ve maliyeti arasında bir denge kurmaya yöneliktir. Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurullar, yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken Türkiye’nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavi gereksinimlerini göz önünde bulundurma sorumluluğundadır. Türkiye, vatandaşlarına sağladığı ilaç ve tıbbi cihaz hizmetleri konusunda dünyanın önde gelen sosyal devletlerinden biridir.
0 Comments