Bilim insanları, kanser hücrelerinin belirli bir özelliğinden faydalanarak bağışıklık sisteminin insülin üreten hücrelere yönelik saldırılarını engellemenin bir yöntemini geliştirdi. Bu yenilik, tip 1 diyabet tedavisinde devrim niteliğinde sonuçlar doğurabilir.
Tip 1 diyabet, bağışıklık sisteminin pankreasta bulunan insülin üreten beta hücrelerini yanlışlıkla tehlike olarak algılayıp hedef almasıyla ortaya çıkar. Beta hücrelerinin yok edilmesi, vücudun insülin üretimini durdurmasına ve sonuç olarak kan şekerinin kontrol edilmemesine neden olur.
Organ veya hücre nakli dışında etkili bir tedavi seçeneği bulunmayan bu hastalık, dünya genelinde yaklaşık 9 milyon insanı etkilemektedir.
ABD’nin Mayo Clinic’inden araştırmacılar, yeni çalışmalarıyla dikkat çekici bir yöntem üzerinde denemeler yaparak tedavi sürecine yeni bir kapı araladılar. Bu araştırma çerçevesinde, diyabet tedavisinde kanser hücrelerinden yararlanıldı.
Bu bölüm, konuyla ilgili referans noktalarını içerir. (Related Nodes field)
Kanser hücreleri, bağışıklık sisteminden kaçmak için çeşitli stratejiler geliştirmektedir. Bu stratejilerden biri, kendilerini sialik asit adı verilen bir şeker molekülüyle kaplamaktır.
ST8Sia6 adlı bir enzim, kanser hücrelerinin yüzeyindeki sialik asit miktarını artırarak bağışıklık sisteminin bu hücrelere saldırmasını engellemektedir.
Yeni çalışmayı yürüten ekip, tip 1 diyabet hastalığının araştırmalarında sıkça kullanılan obez olmayan diyabetik faresinin genetiğini değiştirerek ST8Sia6 enziminin pankreastaki beta hücrelerinde ifade edilmesini sağladı. Yapılan araştırmalara göre, genetiği değiştirilen hücrelerin tip 1 diyabet gelişimini önlemede yüzde 90 oranında etkili olduğu belirlendi. Genetiği değiştirilmiş dişi farelerde tip 1 diyabet görülme oranı yüzde 6 iken, kontrol grubunda bu oran yüzde 60 olarak saptandı.
Kontrol grubundaki beta hücreleri zamanla yok olurken, genetiği değiştirilmiş grup, yaşlılığa kadar hücrelerin varlığını sürdürebildi.
Ayrıca araştırmacılar, bağışıklık sisteminin tepkisindeki değişikliğin yalnızca genetiği değiştirilen hücrelerde görüldüğünü ortaya koydu. ST8Sia6 enzimi, yalnızca istenen bölgeye bağışıklık koruması sağlarken, diğer organlardaki otoimmün belirtilerin devam ettiği gözlemlendi.
Çalışmanın başyazarı Justin Choe konuyla ilgili olarak, “Beta hücreleri korunsa da bağışıklık sistemi sağlam kaldı” açıklamasında bulundu ve ekledi:
Enzimin, beta hücresinin otoimmün reddine karşı özel bir tolerans gösterdiğini ve tip 1 diyabete karşı lokal ve son derece spesifik bir koruma sağladığını bulduk.
Bu bulguların insanlar için de geçerli olup olmayacağının belirlenmesi için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. Ayrıca, bağışıklık sisteminin baskılanmasının uzun vadeli risklerinin incelenmesi gerekmektedir.
Yeni çalışma, tip 1 diyabetin tedavi edilmesi ve olası önlenmesi açısından önemli bir adım teşkil etmektedir. Bunun yanı sıra, bağışıklık sisteminin vücudun genelinde değil de belirli bölgelerde baskılanması, organ ve hücre nakillerinin daha etkili sonuçlar vermesine olanak sağlayabilir.
0 Comments