Bilim insanları, “yüksek hassasiyete sahip” bir kan testi geliştirdi. Bu test, kanserli tümörlerin belirtilerini, ilk semptomların ortaya çıkmasından birkaç yıl önce tespit edebilme yeteneğine sahip. Bu yenilik, hastaların tedavi süreçlerinden daha başarılı sonuçlar alabilmelerine olanak tanıyabilir.
Johns Hopkins Üniversitesi’ndeki araştırmacılar, tümörlerin saldığı genetik materyalin, hastalara ilk teşhis konmadan çok öncesinde kan dolaşımında saptanabileceğini keşfetti.
Cancer Discovery dergisinde yayımlanan bu araştırma, kanser kaynaklı genetik mutasyonların bazı hastaların kanında üç yıldan fazla bir süre önce tespit edilebildiğini ortaya koyuyor.
Bu bölüm, konuyla ilgili referans noktalarını içerir. (Related Nodes field)
Bilim insanları, araştırmada ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) tarafından desteklenen büyük bir çalışmanın kapsamındaki katılımcılardan alınan kan plazması örneklerini inceledi. Bu çalışma, kalp krizi, felç, kalp yetmezliği ve diğer kardiyovasküler hastalıkların risk faktörlerini araştırmaya yönelikti.
Araştırmacılar, çok hassas genom dizileme yöntemleri geliştirerek, önceki çalışmada 52 katılımcıdan alınan kan örneklerini analiz etti. Bu katılımcılardan 26’sına örneklerin alımından sonraki 6 ay içerisinde kanser teşhisi kondu; geri kalan 26 kişi, karşılaştırma grubu olarak kullanıldı.
52 katılımcıdan 8’i, kan örnekleri alındığı anda gerçekleştirilen çoklu kanser erken tanı (MCED) laboratuvar testinden pozitif sonuç aldı. MCED testi, kanda kanserin belirtileri olan molekülleri analiz ederek, tek bir kan örneğinden birden fazla kanserin erken aşamada saptanmasına yardımcı olmayı amaçlıyor.
Bu 8 katılımcının tamamına, kan örneklerinin alımından sonraki 4 ay içinde kanser teşhisi konmuştu. Bu grubun 6’sından, kanser teşhisinden yaklaşık 3 ila 3,5 yıl önce ek kan örnekleri alınmıştı. Bu kişilerin 4’ünde, daha önceki kan örneklerinde tümör büyümesiyle ilişkili mutasyonlar tespit edildi.
Araştırmacılar, bulguların “kanserlerin çok erken teşhis edilmesinde MCED testlerinin umut verici olduğunu” belirtiyor. Standartlaştırılmış kan testlerinin, insanların her yıl veya iki yılda bir taranmasına olanak sağlayarak erken teşhis oranlarını artırabileceği ve kanserlerin tedaviye dirençli tümörlere dönüşümünü engelleyebileceği ifade ediliyor.
Bilim insanları şu şekilde yazıyor:
Bu sonuçlar, klinik tanıdan üç yıldan daha önce dolaşımda bulunan tümör DNA’sını tespit etmenin mümkün olduğunu ve bunu yapmak için gerekli hassasiyet düzeyini sağladığını gösteriyor.
Çalışmanın diğer bir yazarı Nickolas Papadopoulos ise, “Kanserleri klinik tanıdan birkaç yıl önce saptamak, tedavinin daha olumlu sonuçlar vermesini sağlayabilir.” diye ekliyor. Bilim insanları, bu bulguların daha fazla katılımcının yer aldığı büyük ölçekli çalışmalarda doğrulanmasını umut ediyor.
0 Comments